胶质母细胞瘤是一种高度侵袭性的原发性脑肿瘤求个av网站，胶质母细胞瘤干细胞(GSCs)强化了肿瘤内的层级。浆细胞(PCs)是B系免疫系统的要道效应器，但它们在胶质母细胞瘤中的作用仍未被充分磋商。

2025年1月2日，南京医科大学汪秀星、尤永平、中山大学张弩、南京大学李颜共同通信在Cancer Cell（IF=42）在线发表题为“ Infiltrating plasma cells maintain glioblastoma stem cells through IgG-Tumor binding ”的磋商论文， 该磋商发现浸润性浆细胞通过IgG-肿瘤蚁集看守胶质母细胞瘤干细胞 。

在这里，磋商东说念主员应用肿瘤浸润B系细胞的单细胞RNA和B细胞受体测序，揭示PCs在胶质母细胞瘤浸润B系东说念主群中卓越富集，阅历低水平的体细胞高突变，并与不良预后筹谋。PCs分泌免疫球卵白G (IgG)，通过IgG FcγRIIA-AKT-mTOR轴刺激GSC增殖。壅塞IgG-FcγRIIA旁分泌通信扼制GSC增殖和自我更新。胶质母细胞瘤浸润的PC通过CCL2-CCR2趋化因子法子被召募到GSC小生境。GSCs进一步通过FcγRIIA信号从庸碌使用的基于单克隆抗体的免疫查抄点扼制剂中赢得促增殖信号。 该磋商生成了胶质母细胞瘤中B系细胞的图谱，并提供了肿瘤细胞内在和微环境依赖性的组合靶向框架。

胶质母细胞瘤是核心神经系统(CNS)最常见的原发性肿瘤，其侵袭性和致死性均一，中位生涯期不到2年。胶质母细胞瘤干细胞(GSCs)具有干细胞的基本特质求个av网站，包括自我更新、多能性和肿瘤看守，况且它们与平淡神经干细胞(NSCs)具有其他共同特征。尽管它们只占肿瘤细胞总和的一小部分，色色网但GSCs已被阐发可促进胶质母细胞瘤中的肿瘤血管生成、脑侵袭和免疫藏匿。平淡组织干细胞与其各自干细胞龛内微环境之间互相作用的潜在机制已被证据；关联词，肿瘤微环境(TME)中GSCs和多样基质要素之间的精准分子互相作用仍有待探索。

GSC生活在由星形胶质细胞、小胶质细胞、内皮细胞、肿瘤筹谋巨噬细胞(TAMs)和T细胞构成的生态位中。之前的磋商揭示了TAMs和T细胞在大脑TME中的多方面作用，B细胞被以为主要推崇免疫扼制作用；关联词，TME中浆细胞(PCs)的频率和功能作用仍未被充分探索。B细胞和分泌免疫球卵白(Ig)的PCs在免疫系统中具有迫切作用，主如若通过增强相宜性免疫的体液要素。在肿瘤免疫微环境中，B细胞和PCs不错通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)、肿瘤细胞的吞吃作用以及将肿瘤繁衍抗原呈递至T细胞来撑抓抗肿瘤免疫响应。此外，B系细胞通过开释免疫扼制细胞因子、产生造成免疫复合物的抗体并最终在髓系细胞中呈现免疫扼制表型来促进肿瘤孕育。

机理形状图（图源自Cancer Cell）

肿瘤浸润性B细胞和PCs的作用，以及免疫球卵白储备的预后和展望道理， 凭证肿瘤的阶段和起首而有很大的不同。畴昔的磋商标明，B细胞标志与乳腺癌患者存活率的提升显耀筹谋，况且具有高度体细胞高突变(SHM)的B细胞和PCs的存在促进了针怨家颈癌和高等浆液性卵巢癌中肿瘤的抗体响应性。其他磋商呈报称，发现B细胞繁衍的可溶性代谢物促进了结肠癌的孕育。此外， 肿瘤区域的B细胞和PCs可展望非小细胞肺癌和肾细胞癌对免疫查抄点扼制剂的救助响应。关联词，B系细胞(尤其是PCs)和GSCs之间的关系仍不表露，需要进一步探索。

在这项磋商中，作家笃定了原发性胶质母细胞瘤标本中肿瘤浸润性B系细胞的单细胞RNA和PC聚焦的单细胞B细胞受体(BCR)谱，并表征了肿瘤浸润性PC和GSCs之间的功能关系。 该磋商揭示了GBM中浆细胞通过IgG-FcγRIIA轴看守 GSCs的自我更新、增殖和肿瘤的恶性演进。 值得闪耀的是，使用含Fc片断的IgG单克隆抗体（如免疫查抄点药物PD-L1单抗和CTLA-4单抗）进行查抄点扼制已成为肿瘤免疫救助的迫切门径。这辅导临床使用的免疫查抄点IgG抗体药物不错径直蚁集 FcγRIIA阳性肿瘤细胞而具有促肿瘤恶性演进的功能。 进一步磋商发现，IgG免疫查抄点抗体Atezolizumab（PD-L1单抗）和 Ipilimumab（CTLA-4单抗）果真不错径直蚁集FcγRIIA受体，在临床浓度下促进 GSCs自我更新、增殖和肿瘤恶性演进。上述论断辅导该磋商发现可能会对IgG类免疫查抄点抗体药物瞎想产生影响。

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